Medizintechnik

Klinische Bewertung von Medizinprodukten Medizinprodukte müssen gewisse Anforderungen erfüllen, bevor sie vermarktet werden können. Hersteller von Medizinprodukten sind daher dazu

Die elektronische Patientenakte kommt. Das hat der Bundesrat am 18. September entschieden. Demnach können Versicherte ihre Gesundheitsdaten ab 2021 digital

Die Digitalisierung schreitet weiter voran. Auch im Gesundheitswesen gewinnt sie zunehmend an Bedeutung. Ihr Einsatz ist für die erfolgreiche Weiterentwicklung

Die voranschreitende Digitalisierung bringt auch im Gesundheitswesen einige Neuerungen mit sich. So greifen immer mehr Arztpraxen und Krankenhäuser auf vielfältige

Pflegebetten kommen in vielen Gesundheitseinrichtungen zum Einsatz. Als aktive Medizinprodukte unterliegen sie der Prüfpflicht. Was Betreiber wissen müssen.

Das Medizinproduktegesetz, kurz MPG, regelt den Verkehr mit Medizinprodukten. Was Betreiber und Anwender wissen müssen, lesen Sie im Blog.

Nach DIN EN 62353 (VDE 0751-1) sind Betreiber von Arztpraxen dazu verpflichtet, ihre Medizintechnik regelmäßig prüfen zu lassen. Mehr zur VDE-Prüfung

Ultraschallgeräte sollten regelmäßig gewartet und geprüft werden. Wir verraten Ihnen, was genau bei einer sicherheitstechnischen Kontrolle passiert.