Medizinprodukte für Kinder und die MDR Seitdem die EU-Verordnung über Medizinprodukte, ((EU) 2017/745) im Jahr 2017 in Kraft getreten ist,
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Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
Medizinprodukte unterliegen wie auch Arzneimittel naturgemäß strengen Anforderungen an die Qualitätssicherung. Das schließt nicht nur die Verfahren zu Zertifizierung und
Patientensicherheit stärken: Das Handeln am Patientenwohl ausrichten
Wir sind alles nur Menschen und bereits Seneca hat gesagt, dass Irren menschlich sei. Aus diesem Grund sind Fehler in
Verifizieren und Validieren von Medizinprodukten
Kaum etwas ist schwieriger zu verstehen als die Normen, Regeln und Gesetze, welche gerade zu Beginn einer Produktentwicklung zu beachten
Welche Kontrollen gibt es bei Medizinprodukten?
In kaum einem Bereich ist ein Menschenleben so von der fehlerfreien Funktion eines Gerätes abhängig wie in der Medizin. Falsche
Geräteprüfung für die Physiotherapie
Nicht wenige haben sich bereits durch die Hilfe eines Physiotherapeuten von körperlichen Beschwerden befreien oder diese zumindest erheblich lindern können.
Geräteprüfung in der Apotheke
In einer Apotheke befinden sich zahlreiche unterschiedliche elektrische Geräte. Ob es sich dabei um medizinische oder nicht medizinische Gerätschaften handelt,
Geräteprüfung in der Arztpraxis
Dass medizinischen Geräte ordnungsgemäß gewartet und in regelmäßigen Abständen geprüft werden, ist im medizinischen Bereich unerlässlich. Ein Fehler oder eine