Arbeitsschutzkontrollgesetz: Mindestbesichtigungsquote ab 2026
Das Arbeitsschutzkontrollgesetz dient der Verbesserung der Rechtsdurchsetzung im Arbeitsschutz. Ab 2026 legt das Gesetz unter anderem eine Mindestbesichtigungsquote von fünf Prozent für Aufsichtsbehörden fest. So sollen die allgemeinen Arbeitsbedingungen und der Arbeitsschutz langfristig verbessert werden. In diesem Beitrag klären wir Sie über die wichtigsten Neuerungen durch das Arbeitsschutzkontrollgesetz auf. Erfahren Sie außerdem, welche Auswirkungen die Gesetzesänderung zukünftig auf Gesundheitsbetriebe haben wird und wie Sie […]
Arbeitsschutz in der Apotheke
Wer kleine gesundheitliche Probleme hat oder ein wenig kränkelt, wendet sich vertrauensvoll an seine Apotheke. Hier setzen die Angestellten alles daran, dass ihre Kundinnen und Kunden schnell wieder gesund werden und auch bleiben. Was dabei oft in den Hintergrund gerät, ist die Gesundheit der Beschäftigten. Dabei hat jeder Arbeitnehmer das Rechte auf einen sicheren und gesunden […]
Arbeitsschutz im Krankenhaus: Die Gesundheit der Beschäftigten
In Krankenhäusern dreht sich alles um das Thema Gesundheit. Die Patienten sollen hinsichtlich ihrer Gesundheit bestmöglich beraten und behandelt werden. Darum bemüht sich tagtäglich eine Vielzahl an Beschäftigten, deren eigene Gesundheit vom Arbeitgeber oft vernachlässigt wird. Krankenhäuser gehören zu den Arbeitsplätzen mit dem höchsten Gefahrenpotential. In Zeiten der Corona-Pandemie wurde das auch in der Öffentlichkeit verstärkt wahrgenommen. […]
Strahlenschutzbeauftragter: Bestellung, Aufgaben und Pflichten
Wenn ionisierende Strahlung in einem Unternehmen zum Einsatz kommt, ist ein Strahlenschutzbeauftragter unerlässlich. Das betrifft unter anderem auch sicherheitstechnische Prüfungen medizinischer Geräte. Der Strahlenschutzbeauftragte ist für den sicheren Umgang mit ionisierender Strahlung, wie etwa beim Röntgen, zuständig und schützt die Beschäftigten vor gesundheitlichen Risiken. Bereits geringe Strahlendosen können langfristig schädlich sein, weshalb ein umfassender Strahlenschutz von hoher Bedeutung ist. Erfahren […]
Tragen von Uhren und Schmuck im Gesundheitswesen
Das Thema Hygiene ist im Gesundheitswesen von zentraler Bedeutung. Dabei spielt auch der Umgang mit persönlichen Gegenständen wie Uhren und Schmuck eine wichtige Rolle. Schmuck im Gesundheitswesen wird oft kritisch betrachtet, da er potenzielle Risiken birgt – sowohl für die Gesundheit der Patientinnen und Patienten als auch für die Sicherheit des Personals. Dieser Artikel beleuchtet die Herausforderungen, Vorschriften und mögliche Alternativen, um Hygiene und Sicherheit von Patienten und Personal […]
VDE-Prüfung von Medizintechnik nach DIN EN 62353 (VDE 0751-1)
Ob Untersuchungsliegen, Mikroskope oder Ultraschall – in einer Arztpraxis kommen Personal und Patienten tagtäglich mit den verschiedensten elektrischen Geräten in Berührung. Verschleiß, fehlerhafte Medizinprodukte und fehlerhafte Bedienung können im schlimmsten Fall Stromunfälle und Brände nach sich ziehen. Aber selbst kleine Mängel sollten genügend Beachtung finden, schließlich will man dem Patienten beste Behandlungsergebnisse bei höchsten Sicherheitsstandards bieten. Um das zu gewährleisten, ist die regelmäßige Prüfung […]
Vereinfachte Medizinprodukte-Verordnung: Fristen und Änderungen
Die Medizinprodukte-Verordnung ist eine zentrale regulatorische Maßnahme im europäischen Gesundheitsmarkt. Mit der Medizinprodukte-Verordnung (offiziell „Medical Device Regulation“, kurz MDR) soll ein einheitlich hohes Sicherheits- und Qualitätsniveau für Medizinprodukte gewährleistet werden. Jedoch steht diese Verordnung seit ihrem Beschluss in der Kritik. Hersteller beklagen insbesondere hohe bürokratische Hürden sowie den steigenden regulatorischen Aufwand, der mit der MDR einhergeht. Nun ist die EU-Kommission auf diese Kritik eingegangen und hat einen […]
Verfallsdatum von Medizinprodukten: Gesetzliche Anforderungen
Das Verfallsdatum von Medizinprodukten ist ein entscheidender Faktor, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Produkte zu gewährleisten. Von Verbandmaterial über diagnostische Geräte bis hin zu Implantaten – die Bandbreite an Medizinprodukten ist groß. Um die hohen Standards sicherzustellen, schreibt der Gesetzgeber strenge Regelungen vor. Eine davon ist die klare Kennzeichnung des Verfallsdatums, das Verbraucher und Fachpersonal nicht ignorieren sollten. Aber wie wird das Verfallsdatum […]
Verifizieren und Validieren von Medizinprodukten
Kaum etwas ist schwieriger zu verstehen als die Normen, Regeln und Gesetze, welche gerade zu Beginn einer Produktentwicklung zu beachten sind, die aber auch danach in der tagtäglichen Anwendung der Produkte eine große Rolle im Qualitätsmanagement einnehmen. Medizinprodukte bilden hier keine Ausnahme, denn besonders in diesem Bereich muss eine eingehende Prüfung der Anforderungen an diese Medizinprodukte erfolgen, um der Medical […]
Was regelt das Medizinproduktegesetz?
Mediziner, Apotheker und Pflegekräfte kommen täglich mit Arzneimitteln in Kontakt, aber auch technische Geräte prägen den Alltag in der Arztpraxis zunehmend. Genau wie Arzneimittel können auch diese Risiken und Nebenwirkungen bergen. Aus diesem Grund regeln verschiedene Regelwerke den Umgang mit Medizinprodukten, darunter auch das Medizinproduktegesetz (MPG). Seit 2021 gilt darüber hinaus das sogenannte Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG), […]