E-Health-Gesetz: Überblick, Hintergrund und Ziele
Das E-Health-Gesetz ist ein deutsches Gesetzespaket, welches die Weichen für die Digitalisierung im Gesundheitswesen gestellt hat. Es wurde Ende 2015 vom Bundestag beschlossen und trat am 29. Dezember desselben Jahres in Kraft. BAU MEDIZINTECHNIK ist Ihr verlässlicher Partner, wenn es darum geht, die sicherheitstechnische Prüfung medizinischer Geräte durchzuführen – und damit eine stabile Grundlage für Gesundheitsanwendungen im Sinne des E-Health-Gesetzes zu […]
Drei Jahre nach der MDR: eine Zwischenbilanz
Die Einführung der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) markiert einen signifikanten Wendepunkt in der Regulierung von Medizinprodukten innerhalb der Europäischen Union.
Dienstplan erstellen in der Pflege: 7 Tipps für eine gute Dienstplanung
Pflegeeinrichtungen sehen sich genau wie Krankenhäuser mit der Herausforderung konfrontiert, 365 Tage im Jahr rund um die Uhr für eine ausreichende Personalbesetzung zu sorgen.
Diabetes: Unterstützung durch digitale Technologien
Die digitalen Technologien sind auf dem Vormarsch und machen auch von der Medizinbranche keinen Halt.
Datenschutz im Gesundheitswesen
Im Gesundheitswesen kommt eine ganze Menge sensibler Informationen zusammen, die streng vertraulich behandelt werden müssen.
Bettenaufbereitung: Anforderungen an Hygiene und Schutzmaßnahmen
Jeder stationär aufgenommene Patient sollte im Krankenhaus ein sauberes, desinfiziertes und frisch bezogenes Bett vorfinden können.
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach §6 MPBetreibV
Seit Inkrafttreten der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) am 1. Januar 2017 sind Gesundheitseinrichtungen dazu verpflichtet, einen Beauftragten für Medizinproduktesicherheit zu benennen.
Ausbruchsmanagement zum sicheren Umgang mit Infektionskrankheiten
Mitte Januar 2020 war erstmals von einem neuartigen Coronavirus, das in der chinesischen Metropole Wuhan aufgetreten war, die Rede.
Aufbewahrungsfristen in der Arztpraxis: Was gilt für Patientendaten?
Der Umgang mit Patientendaten in Arztpraxen unterliegt strengen gesetzlichen Vorgaben.
Anforderungen an die Aufbereitung von Medizinprodukten
Kontaminierte Medizinprodukte stellen oft eine hohe Infektionsgefahr dar. Dies gilt sowohl für Patienten als auch für Beschäftigte im medizinischen Tätigkeitsbereich.