Impfpflicht und Datenschutz: Der Impfnachweis am Arbeitsplatz
Am 1. März 2020 trat das Masernschutzgesetz in Kraft und fordert Impfnachweise. Gleichzeitig stellen Datenschutzregeln hohe Anforderungen an Erhebung, Verarbeitung und Dokumentation sensibler Gesundheitsdaten.
Künstliche Intelligenz in der Medizin
Künstliche Intelligenz gewinnt zunehmend an Bedeutung. Fortschritte der letzten Jahre sind deutlich und machen sich auch in der Medizinbranche immer stärker bemerkbar.
Hygieneplan erstellen
Die Corona-Pandemie stellt das Gesundheitssystem vor enorme Herausforderungen, Krankenhäuser, Arztpraxen und Pflegepersonal stoßen an ihre Belastungsgrenzen. Ein guter Hygieneplan ist dabei unerlässlich.
Hygienemaßnahmen für Trinkwasserspender in Arztpraxen
Wasserspender sind weit verbreitet und bieten eine geschätzte Erfrischung. In medizinischen Betrieben sind jedoch strenge Hygienemaßnahmen nötig, um Gesundheitsrisiken zu vermeiden.
Lagerung kühlpflichtiger Arzneimittel im Medikamentenkühlschrank
Apotheken müssen laut Apothekenbetriebsordnung die Qualität gelagerter Pharmazeutika sichern, besonders bei kühlpflichtigen Medikamenten. Falsche Lagerung kann wegen hoher Warenwerte schnell erhebliche Kosten verursachen.
Laserschutzbeauftragter: Für den sicheren Einsatz von medizinischen Lasern
Laserschutzbeauftragte beurteilen Risiken und prüfen Hochleistungslaser der Klassen 3R, 3B und 4 in medizinischen Bereichen. Kontrollen sind gesetzlich vorgeschrieben und dienen dem Schutz von Patienten.
Magendarmgrippe am Arbeitsplatz vermeiden
Die Magendarmgrippe führt oft zu Ausfällen in Kitas und Unternehmen, da sich viele Menschen anstecken. Mit gezielten Maßnahmen lässt sich das Infektionsrisiko am Arbeitsplatz reduzieren.
Hygienemanagement: Hygiene in der Zahnarztpraxis
Hygiene spielt in der zahnmedizinischen Versorgung eine zentrale Rolle und stellt hohe Anforderungen an Praxen. Besonders seit der Corona-Pandemie sind Hygienemaßnahmen entscheidend.
MDR: Welche Auswirkungen hat die neue Medizinprodukte-Verordnung?
Im Mai 2021 trat die EU-Medizinprodukte-Verordnung in Kraft und ersetzt frühere Richtlinien. Sie betrifft vor allem Zertifizierung und stellt Hersteller vor neue Herausforderungen.
MDR wegen Corona verschoben
Das Europäische Parlament verschob die MDR wegen der Corona-Krise auf den 26. Mai 2021. Die Medizintechnikbranche begrüßt die zusätzliche Zeit zur Vorbereitung.